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检查单解读一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然 流产 病史的，特别是早期 流产 （怀孕3个月之内的）。 哈尔滨市红十字中心医院生殖医学科孙晓光
怀孕过程中，约7%发生自然 流产 ，可以认为是优胜劣汰；但反复 流产 （两次（包括两次）以上自然 流产 病史的，特别是早期 流产 （怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确 流产 原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。 无精症 患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于Y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异， 男性不育 患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失， 无精症 患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为 无精 子症，4%表现为严重少精子症。
Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代 试管婴儿 ，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代 不育 的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至 无精症 的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
参考文献：
1 、 泌尿外科圣经Campbell-Walsh Urology 9th edition. Alan J Wein (editor-in-chief), Louis R Kavoussi, Andrew C Novick, et al. Elsevier (Singapore): 2007.（《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》第九版）
2、WHO 不育 症诊疗指南。WHO manual for the standardized investigation, diagnosis and management of the infertile male. Patrick J. Rowe, Frank H. Comhaire, Timothy B. Hargreave, et al. World Health Organization, 2000.
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