唐氏筛查

唐氏筛查一般在孕11到20周都可以进行，孕11到14周之间做孕早期唐氏筛查，孕15到20周之间做孕中期唐氏筛查。在怀孕的11到13周，通常医生会建议孕妇做一个叫做NT检查的B超检查，NT检查是通过测量胎儿颈项透明层的厚度来判断胎儿是否有染色体畸形的发生。而孕早期唐筛可与NT检查相结合或者单独做孕早期唐筛，通过抽血测量人绒毛膜促性腺激素（hCG）和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）进行评估，如果胎儿患有唐氏综合征，那么母亲血液的这两项物质都会出现异常。由于早期唐筛的准确率仅为60%，但与NT检查结合后准确率可达到90%左右，因此，通常建议孕早期唐筛和NT检查联合筛查。而孕中期唐氏筛查要测量四项指标，人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）

唐氏筛查怎么做？

唐氏综合征又被称为先天性愚型或者21三体综合征，主要是由于21号染色体异常导致的疾病。唐氏综合征的胎儿通常会在孕早期流产，存活的患儿也常伴有智力障碍、特殊面容、以及各种先天性畸形的发生。由于唐氏综合征的发病是随机的，仅有4%左右是由于遗传造成，大部分都是由于基因突变导致。也就是说，任何一对健康的夫妇都有可能诞生唐氏综合征患儿，发病的风险难以控制，因此，唐氏筛查尤为重要。通过唐氏筛查，可以早起发现唐氏综合征患儿，以便尽早进行干预处理。一、哪些人需要做唐氏筛查？唐氏筛查是产前筛查的常规检查项目，由于每个孕妇都可怀上患有唐氏综合征的患儿，因此，一般建议所有孕妇都做产前唐氏筛查，这样可以有效缩小羊水检查的范围，做到防范于未然。通常认为唐氏综合征的发病率随着孕妇的年龄增加而升高，＞35岁是高危人群。因此，如果孕妇年龄＞35岁，或者曾有过异常分娩史如胎儿畸形、胎停育、产前出血等，或者在妊娠早期有有害物质接触史，有家族史的孕妇，更是做唐氏筛查的重点人群。二、唐氏筛查什么时候做？唐氏筛查一般在孕11到20周都可以进行，孕11到14周之间做孕早期唐氏筛查，孕15到20周之间做孕中期唐氏筛查。查看更多>>

唐氏筛查多久能出结果呢？

唐氏筛查包括孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查，通常是在特定孕周通过检查孕妇血清中的甲胎球蛋白（αFP）、游离雌三醇（μE3）、人类绒毛膜促性腺激素（hCG）等的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，通过风险评估软件计算出风险值，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险性。甲胎球蛋白作为最早应用于唐氏筛查的血清标志物之一，据统计，唐氏综合征患儿母体血清甲胎球蛋白的水平低于正常。游离雌三醇在唐氏综合征患儿母体血清中的水平较正常人低25%左右。与前面两者不同，唐氏综合征患儿母体血清中的HCG则升高，通常为正常孕妇的2倍或以上。因此，这三者常作为唐氏筛查的常用指标。那么，如何看唐筛筛查结果呢？医学上把唐氏筛查结果的临界值定为1/270，如果化验结果显示危险性低于1/270，则表示胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性比较低。如果化验结果数值高于1/270，说明胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性比较高，需要进一步做羊水穿刺确诊。如果羊水穿刺结果显示胎儿染色体异常，家属可决定是否进行引产或者其他处理。那么，唐氏筛查的结果一定准确吗？唐氏筛查结果是存在一定的假阳性率的。如果孕妇患有糖尿病、双胎妊娠等都可能导致HCG过高。查看更多>>

唐氏筛查能看胎儿性别吗？

怀胎十月，每个女人都要经过这个过程才能顺利怀下宝宝，而为了得到一个健康的宝宝，产前筛查十分重要。而唐氏筛查就是其中一种。唐氏筛查，简称唐筛，全称是唐氏综合症的产前筛查和诊断，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中的甲胎蛋白以及绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妇的孕周、年龄、体重等数据，判断胎儿患唐氏综合症的危险系数。唐氏筛查对21三体综合症（唐氏综合征）、18三体综合症以及先天性神经管畸形等具有较高的检出率，因此在产前筛查中被广泛应用。唐氏综合症是一种常见的染色体疾病，患儿常常会有智力低下、特殊面容、甚至各种先天性畸形的发生。患儿常常由于疾病导致生活无法自理，也给家庭带来很大的负担。因此，唐氏筛查应运而生，给优生优育带来很大的帮助。细心的孕妈妈会发现，网上经常有文章说唐氏筛查能看胎儿性别，甚至有很高的准确率，因此孕妈妈们常常疑惑，唐氏筛查真的能看胎儿性别吗？网络上盛传的唐氏筛查看胎儿性别，主要是根据甲胎蛋白（AFP)和人绒毛膜促性腺激素的浓度判断的。如果AFP<1，hcg>1，那么胎儿是女孩子；如果AFP>1，hcg<0.5，那么胎儿是男孩子。如果hcg介于0.5和1之间，AFP>1则胎儿为男孩子，AFP<1则胎儿为女孩子。查看更多>>

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