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检查单解读18 三体综合征（ trisomy 18 syndrome ）是由于个体多一条 18 号染色体引起，由 Edwards 等于 1960 年首先报道，又称 Edwards 综合征（ Edwards syndrome ），该病在新生儿中发生率 1/3000-1/6000 ，男女比例 1 ： 3 。 复旦大学附属妇产科医院集爱遗传与不育诊疗中心张月萍
【发病机理】
18 三体综合征发生的主要机理是生殖细胞减数分裂过程中 18 号染色体不分离，超过 90% 起源于母方，且不分离大多发生在卵子减数分裂 II 期，与孕妇年龄有关。
【临床表现】
患者临床表现包括重度智力低下， 发育迟缓 ，新生儿期肌张力增强，以及多器官畸形， 90% 有心脏畸形，以室间隔缺损最常见，其他有房间隔缺损、动脉导管未闭等， 43% 出现颅面部畸形，包括枕骨突出、 唇腭裂 、下颌骨短小、脉络膜囊肿等， 40% 有马蹄肾，消化道畸形出现在 40% 的病例，此外双手常呈特征性握拳状，拇趾短，足跟突出，马蹄内翻足，单脐动脉，膈疝，脐膨出等。
【产前诊断】
18 三体综合征常有特征性的超声征象，包括草莓头、脉络膜囊肿、握拳状手指等，羊水过多或过少以及胎儿宫内生长迟缓是经常伴发的现象，明确诊断需要通过羊水或绒毛染色 体检 查。
【处理原则】
18三体综合征的自然流产率高，约80%-90%的胎儿在不同孕周死于宫内，存活新生儿50%在出生后一周内死亡，仅5%-10%存活到一岁以上，患儿有严重智力低下和多系统缺陷，预后极差，因此一旦明确诊断，应立即终止妊娠。18三体复发风险很低，但对35岁以上孕妇，应告知下一胎其他染色体非整倍体的风险，再次妊娠时应尽早行产前诊断。
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