急速咨询
检查单解读
为进一步推进我国听力事业发展，为贫困 听障 群体提供更多的帮助和支持，中国听力医学发展基因会声动益城公益基金项目，“ 听障 儿童免费基因检测公益活动启动仪式”于2018年1月29日15：00在河南省人民医院医学遗传研究所举行。此项目由中国听力医学发展基金会提供，将为200名 耳聋 患者提供免费 耳聋 基因检测，所有检测由河南省人民医院医学遗传研究所承担。此次启动仪式上，来自安阳、新乡、信阳、商丘等地区的5个家庭的 耳聋 患儿参与了今天的 耳聋 基因检测。 河南省人民医院医学遗传研究所廖世秀
耳聋 基因检测就是通过对患儿的DNA检测，发现是否有致聋基因，从而明确病因，对 耳聋 的再次发生具有良好的预防意义。目前研究表明， 耳聋 患者中约50%的 耳聋 为遗传性 耳聋 。GJB2是导致遗传性非综合征型 耳聋 最常见的基因,在我国约有21%的先天性 耳聋 患者与该基因相关，其次为PDS基因（即大前庭导水管，在我国接近20%）和线粒体DNA A1555G 突变（1%～2%）。确诊为遗传性 耳聋 的患者，如果在择偶时避免选择与自己相同致聋基因的聋哑人，就可以有效降低生育聋儿的风险率。目前 耳聋 基因检测技术可以为大约60%遗传性 耳聋 患者做出病因诊断，诊断结果可以帮助他们正确择偶，从而有效减少聋儿的出生。
打开APP