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检查单解读1.常见的染色体病如夫妇双方的染色体数目和结构异常，包括罗氏易位、相互平衡易位等。有些易位不可以诊断，请就诊后咨询医生。
2.常见的单基因遗传病。如地中海 贫血 、进行性肌肉营养不良等。
3.生育过染色体病患儿（如21三体综合征），夫妻双方染色体正常。 山东大学附属生殖医院生殖中心颜军昊
4.女方高育龄，根据卵巢功能、卵泡多少可以选择对胚胎进行非整倍体筛查（高龄可能产生非整倍体胚胎，是导致流产和 先天愚型 的原因之一)
5. 反复不明原因自然流产，不明原因胚胎种植失败（选择整倍体胚胎）
6. 不良疾病致病基因筛选（如致癌基因、 白血病 患者HLA配型）
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