Klinefelter综合征(47, XXY) (转载)

2015-03-16 21:18 发布

一。Klinefelter综合征(47, XXY)是因为减数分裂过程中性染色体未分离所致(40%发生于精子生成过程中,60%发生于卵子生成过程中);嵌合型Klinefelter综合征(46, XY/47, XXY)则是因为受精卵有丝分裂过程中性染色体未分离,嵌合型Klinefelter综合征约占10%;还有少见情况,如48, XXYY、48XXXY等。Klinefelter综合征发生率为1/1000~1/500。 浙江大学医学院附属妇产科医院男科吴敬根

    Klinefelter综合征表型为男性,典型临床表现为:小而硬的睾丸(睾丸容积中位数为4 ml),男性 乳腺增生 和高促性腺激素。有研究提示Klinefelter综合征患者 乳腺癌 的发生率比正常男性高50倍以上。典型的Klinefelter综合征患者中50%~75%血清睾酮水平降低,90%血清FSH和80%血清LH水平升高。由于周围脂肪组织中雄烯二酮的芳香化导致雌二醇升高,雌二醇/睾酮比例增高引起男性 乳腺增生 。睾丸活检示曲细精管普遍硬化,偶尔可见个别曲细精管含有支持细胞和精子。

    

雄激素低的问题:

如睾酮低,可补充睾酮的,补充睾酮的目的不是为了改善生育,而是为了自身健康(性生活和身体其他系统的健康问题)。生理状态下,男性雄激素上午分泌多,下午分泌少,所以一般上午吃两粒,下午吃一粒;复查时,要上午抽血的;饭后服用利于药物的吸收。但欲行显微取精患者,则不宜补充雄激素

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