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检查单解读背景：
染色体易位是常见的染色体结构异常，主要包括罗氏易位和相互易位。平衡易位在人群中的发生率为 1‰-2‰；反复 流产 人群中有 5%人群为平衡易位导致。常规 PGD 检测仅能保证染色体数目正常，无法判断是否存在结构异常。 PGH检测或MaReCs检测项目基于 NGS 技术，结合 SNP 连锁分析区分平衡易位、罗氏易位携带者胚胎与正常胚胎，阻断染色体平衡易位和罗氏易位向子代传递，从根本上解决这类易位携带者的生育问题。 南京市妇幼保健院生殖医学中心张军强
适用人群：
夫妻双方中一方染色体平衡易位（t）或罗氏易位（rob）
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