无创产前检测常见胎儿染色体疾病 (原创)

2013-05-19 07:02 发布

一、什么是无创DNA产前检测技术？
    无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
二、无创DNA产前检测的原理是什么？
    研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。广西壮族自治区妇幼保健院优生遗传科蒙达华
三、无创DNA产前检测技术适用于哪些人群？
1.孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇；
2.血清学产前筛查（唐氏筛查）高位的孕妇；
3.孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）；
4.孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿；
5.孕妇为Rh血型阴性者；
6.由于胎盘前置，或其他不宜接受侵入性产前诊断的孕妇；
7.由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。
四、无创DNA产前检测技术的优势
1.安全：无创伤、无流产、无感染风险；
2.准确：DNA水平检测，准确率99%以上；
3.孕早期检测：孕12周以上即可检测；
4.检测周期短：采血后10个工作日（两周），出具检测报告。
五、无创DNA产前检测技术的局限性
    该检测是一种精确的筛查技术，准确率为99%，是针对常见染色体异常检测，胎儿21号染色体三体型综合征、18号染色体三体型综合征、13号染色体三体型综合征的产前检测，只能排除胎儿患21号、18号、13号染色体的三体型综合征；不能排除患儿21号、18号、13号染色体部分单体、部分三体、部分四体型综合征所致的智力障碍、畸形等疾患；也不能排除胎儿染色体易位和倒位携带者、微缺失、微重复综合征等异常疾患；
六、其他
    该检测适合于12周以上的单胎孕妇，建议最佳检测时间为12周-26周，若需了解更多的信息，请到广西妇产医院优生遗传门诊3楼详细咨询。