内容: 病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):


末次月经:2011-12-1,B超时间:2012-3-12,孕周:16周5天

测定指标 测试结果 原始中倍数 校正中倍数 参考范围
血清甲胎蛋白 32.4 U/ML 0.766 0.766 0.65-2.5
中期游离BHCG 44.2 NG/ML 2.407 2.407 <2.5
血清游离雌三醇 4.21NMOL/L 0.9 0.9 0.5-2.0
风险评估结果:
年龄+AFP风险 21三体综合症 开放神经管缺陷 18三体综合症
1:1000 1:480 阴性 1:47700

溶贫8项: G6PD/6PGD: 缺乏(0.63)

曾经治疗情况和效果:


暂无进一步治疗

想得到怎样的帮助:


请问 21三体综合症 评估结果1:480这个数值怎么理解?是不是说这个结果的概率平均480个孕妇中就有1个患有 21三体综合症 ?我这个评估结果非常危险吗?需要进一步做检查治疗吗?
溶贫8项: G6PD/6PGD: 缺乏(0.63)可以在小孩出生前吃药预防吗?

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