疾病

胎儿2号染色体异常


病情描述

医生,这是我第一个宝宝,因唐筛18三体高风险做了羊水穿刺,结果高通量染色体测序显示胎儿2号染色体微重复,不是遗传父母,提示为新发突变,资料库中显示有致病风险,我们现在该怎么办,孩子还能保留吗?有没有必要在做脐带血检测,真的很着急。


希望获得的帮助

羊水高通量测序显示宝宝2号染色体微重复,宝宝还能保留吗?还有必要做脐带血穿刺吗


怀孕情况

孕26周


患病多久

一月内


已就诊医院及科室

四川大学华西第二医院 优生学科/产前诊断中心


过敏史

无(2019-07-11填写)


既往病史

无(2019-07-11填写)


检查资料(4)

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