疾病
胎儿2号染色体异常
病情描述
医生,这是我第一个宝宝,因唐筛18三体高风险做了羊水穿刺,结果高通量染色体测序显示胎儿2号染色体微重复,不是遗传父母,提示为新发突变,资料库中显示有致病风险,我们现在该怎么办,孩子还能保留吗?有没有必要在做脐带血检测,真的很着急。
希望获得的帮助
羊水高通量测序显示宝宝2号染色体微重复,宝宝还能保留吗?还有必要做脐带血穿刺吗
怀孕情况
孕26周
患病多久
一月内
已就诊医院及科室
四川大学华西第二医院 优生学科/产前诊断中心
过敏史
无(2019-07-11填写)
既往病史
无(2019-07-11填写)
检查资料(4)
病历资料仅医生和患者本人可见