无创都是低风险又有个附件说有重复这种情况只能

你好所谓的无创基因检测检查的是母体的血液内游离的胎儿染色体，如果通过这个检查发现异常，有可能是母体自身携带也有可能是来自于胎儿染色体异常

2024-01-04 18:12:17 回复

在这种情况下就需要进一步做羊水穿刺，而羊水穿刺检查主要检查的就是胎儿的染色体，只要胎儿羊水穿刺检测结果没有异常，那么基本就可以放心了

2024-01-04 18:12:45 回复

羊水穿刺属于产前诊断，也就是说羊穿结果正常就不用再做其他检查了

2024-01-04 22:37:49 回复

你的21、18、13三对染色体和性染色体及其他93种染色体为缺失没有异常，只有第22号染色体长臂有微重复，需要进一步检查，查父母染色体是看是不是大人的异常，因为无创抽的是妈妈的血，是大人的染色体没有异常表现就观察，查羊水就是排除胎儿有没有染色体异常，都做了好利于判断。

2024-01-04 23:23:13 回复

你好，你的无创结果提示13三体、18三体、21三体这三种未见明显异常，基本可以排除这三种智利问题的孩子，而22号染色体长臂微重复，可以进一步检查，羊穿是查孩子的染色体有无异常，是比较准确的产前诊断，就是明确是不是孩子的染色体有问题，无创抽的是你的血，有可能混有你的血细胞，为防止万一，建议你再次检查，羊穿是查孩子的细胞，准确率比较高，最准确的是脐带血，而父母的染色体检查就是查你和丈夫的，目前想要排查的是孩子有没有问题，还是建议你检查一下更放心。希望可以帮到你，祝你好孕。

2024-01-08 16:06:59 回复