何国平出诊时间/挂号费用
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何国平的患友咨询
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胎儿2号染色体异常 胎儿羊穿2号染色体微重复，还有必要脐带血穿刺吗
患者：h***时间：昨天 -
16号染色体次缢痕增长 16号染色体次缢痕增长优生优育咨询
患者：h***时间：昨天 -
羊水穿刺门诊患者目前：已开检查
患者：h***时间：昨天 -
NT值3.1。21三体综合征，1：508临界值之间。羊水穿刺。门诊患者目前：已开检查其他
患者：h***时间：昨天 -
产前检查门诊患者目前：已开检查
患者：h***时间：04.17 -
羊穿门诊患者目前：已开检查
患者：h***时间：昨天 -
产前检查门诊患者目前：已开检查
患者：a***时间：昨天 -
唐筛二十一三体高危，无创二十一三体高危再贵院做的唐筛跟无创，都显示二十一三体高危，所以医已检查过，怎么治/治疗方法？
患者：h***时间：07.06 -
X染色体微缺失 X染色体微缺失
患者：h***时间：07.15 -
怀孕双胎，有一胎含疾病基因，可以要吗？ 染色体5q23.2微重复350kb，含已知疾病基因LMNB1.可以要吗
患者：h***时间：昨天
何国平的患友评价
- 全部661
- 孕早期吃甲哨锉和氧氟沙星1
- 产检轻度直肠炎1
- 18号染色体三体高风险1
- 唐筛临界值1
- 孕22周排畸检羊膜腔内条状分隔，1
- 产检，心脏问题1
- 唐筛21三体1:111
- 无创高危1
- 高龄孕妇1
- 羊膜穿刺1
- 试管1
- 未明确疾病1
- 甲亢，1
- 检查1
- 产检唐筛高风险1
- 唐筛检查1
- 21三体风险1
- 孕16周，预约羊水穿刺1
- 染色体异常1
- 唐筛检查18三体综合征高风险，想做羊水穿1
- 染色体平衡异位1
- 唐筛中风险1
- 无创DNA21三体异常1
- 胎儿基因芯片6号染色体微缺失1
- 优生优育咨询1
- 羊水穿刺和基因芯片1
- 唐筛高危13
- 左心室4.2mm×2.0mm强光点1
- 左心室强光点，双肾盂稍分离1
- 脑积水1
- 四维宝宝鼻骨短小1
- 无创怀疑性染色体异常1
- 早孕1
- 孕20+11
- 体重过大1
- 唐筛高危羊水穿刺诊断1
- 优生优育方面的咨询1
- 21三体综合征1:701
- 产前筛查高风险1
- 21三体综合高风险1
- 做羊水穿刺2
- 产前诊断羊水穿刺1
- 心脏横纹肌瘤1
- nt2.61
- 18三体综合征1
- sma携带者2
- 胎儿畸形1
- 女方1号染色体臂间倒位1
- 一胎染色体异常1
- 晚孕1
- 孕妇1
- 染色体检查1
- NT值高1
- 孕前遗传咨询1
- 高危妊娠3
- 唐筛3
- 羊穿检查2
- 唐筛18三体临界风险1
- 21三体高风险1：931
- 21三体综合症3
- 单脐动脉1
- 羊水穿刺结果咨询1
- 孕期至畸评估1
- 高龄妊娠1
- 胎儿47xxx1
- 左右心室强回声1
- 18三体高风险1:121
- 孕期诊断和治疗1
- NT3.01
- 高龄2
- 中孕1
- 怀孕4
- 唐筛高风险8
- 糖筛筛查2
- nt增厚2.81
- 高龄产妇5
- Nt3.61
- nt值3.21
- 羊水穿刺，SMA1
- 遗传1
- 优生遗传羊水穿刺1
- 高危产前诊断1
- 产前咨询3
- 21三体高风险1
- 腹腔积液1
- 唐氏筛查高风险1
- 十八三体高危1
- 孕期用药咨询1
- 产前检查19
- 21三体综合征1
- 21三体高风险1/461
- 唐筛21三体高微1
- 遗传基因2
- 产检及是否有遗传疾病1
- 单绒双羊，12周一胎停育1
- 唐筛高危找您做羊穿1
- 孕期检查1
- 高危妊娠，羊水穿刺。1
- 药物咨询1
- DNA检测未果1
- 遗传咨询10
- 唐筛筛查1
- 胎儿肾囊肿。1
- nt3.6羊水穿刺1
- 唐筛高危21体1:371
- 胎儿脐膨出1
- 养水穿刺2
- 第一次怀孕畸形 第二次怀孕五个月流产1
- 唐筛没过 临界风险1
- 怀孕初期1
- 21三体风险高1
- 优生遗传咨询1
- 胎儿2
- 唐筛21体，18体高危1
- 胎儿心律不齐早博1
- 检测1
- 四维发现右弓做的羊水穿刺1
- 产前筛查2
- 阳水穿刺1
- 产前诊断39
- 高龄妊娠，做羊水穿刺1
- 唐筛高危，做羊穿1
- 胎儿诊断，做羊水穿刺1
- 胎儿肾上方囊性结构1
- 孕12周NT值高，做羊穿1
- 胎儿后颅窝池无回声区，侧脑室宽1
- 染色体13，14移位1
- 脉络层囊肿1
- 连续两次生化妊娠，异常妊娠1
- 羊水穿刺手术1
- 胎儿18三体高风险1
- 遗传咨询，高危产妇1
- 产前优生诊断1
- 常规检查1
- 中期妊娠1
- 双足足内翻1
- 羊水穿刺281
- 胎儿心脏左右增强回光点1
- 产检7
- 产前诊断宝宝心脏问题1
- 胎儿左侧胸腔及腋下囊肿1
- 18T检查结果高危1
- 胎儿骶尾部畸胎瘤1
- 多囊性右肾发育不良1
- 18号染色三体2
- 孕10周停育流产孕囊染色体检测异常1
- 胎儿鼻骨缺如或发育不良，小脑偏小1
- 羊水过多心胸比50/1
- 做羊水穿刺手术1
- 高危产科1
- 羊水穿制1
- 羊穿16
- 唐氏筛查2
- 四维左侧侧脑室增宽11.21
- 不良生育史1
- 一胎生了唐氏儿1
- 唐氏筛查高危产检1
- 染色体平衡易位1
- 18三体高1
- 孕12周胎停1
- 唐筛风险1
- 单脐动脉心包积液1
- 咨询羊穿1
- 胎儿脑积水1
- 唐氏筛查临界风险1
- 单肌动脉和左心房有亮点1
- 抽羊水1
- 羊水穿刺（芯片）1
- 无创结果高危1
- 唐氏筛查21项高风险1
- 脉络层嚢肿，单脐动脉1
- 上一胎侧脑室不明增宽1
- 产前诊断唐筛高危1
- 染色体咨询1
- Nt增厚1
- 21体高危1
- 无创dna检测出16号染色体偏多1
- 家族遗传DMD1
- 之前生过一个21-3体唐氏儿1
- 超声结构异常双胎之一畸形畸形是枕部脑膜脑膨出1
- 有早孕的反应1
- 胎儿颈部淋巴1
- 糖筛高危1
- 怀孕期间接触放射线1
- 无创性染色体数目偏多1
- 唐筛低风险1
- 去年引产唐氏儿现在做羊水穿刺1
- 胎儿心脏法四四联证1
- 右肾疾病1
- 孕24周小脑蚓体积偏小1
- 羊水穿刺检查1
- 无创21高危1
- 耳聋基因检查1
- 培养细胞的染色体分析1
- 第一胎无脑儿1
- 吃了金毓婷怀孕了1
- 唐筛高风险，做的羊水穿刺1
- 唐筛一项高危，一项临界值1
- 产期筛查1
- 18三体综合征高风险1
- 唐筛21三体高风险1
- 孕晚期胎儿偏大1
- 21三体高危2
- 遗传代谢病1
- 唐筛异常1
- 孕检4
- 唐氏高风险1
- 染色体22q13缺失1
- 唐氏综合征（21三体）1
- 唐筛21三体高危2
- 胎儿性染色体异常1
- 羊水穿刺，遗传优生。1
- 妊娠1
- 21体高风险，1比991
- 性染色体异常，做羊水穿刺和Snp基因芯片检测1
- 唐氏筛查高危3
- 不知道怀孕做胸部ct1
- 唐筛检查唐氏综合症风险超标1
- 做的磁共振胎儿脊柱扭曲1
- 唐氏筛查21三体1
- 怀孕12周 支原体检查阳性1
- 羊水穿剌1
- 孕期吃了斯皮仁诺1
- 流产两次，封闭抗体染色体不正常1
- 双侧脉络丛囊肿1
- 唐氏筛查高危1
- 前置胎盘1
- 备孕检查1
- 第一个孩子有结节性硬化病现在想要二胎1
- 胎儿磁共振1
- 胎儿15号染色体低比例嵌合1
- 胎停2
- 唐筛高危T211:591
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患者：王***
即将试管启动，查出染色体有问题，哭一天！感谢主任百忙之中耐心解答！让我卸下顾虑！继续准备试管！祝有好人一生平安！！感恩您主任！
治疗效果： 医生态度： 试管
何国平医生的文章
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